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光镊在寻求帮助更好的癌症治疗

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在人体组织和血液补给参与干细胞依赖于素有继续在我们的生活工作的端粒酶。当端粒发生故障时,可导致癌症和过早老化这两个条件。癌细胞端粒酶活性的90%左右需要生存不适当。

在一个 突破性的新研究澳彩网研究人员组成的跨学科的团队具有在单分子水平有了一个前所未有的精度观测端粒酶活性 - 扩大我们的重要酶和更好的癌症治疗进展走向的理解。

ESTA突破是由一种新的调查过程和对成为可能“光学镊子,”设计为与由合作者密切协作 延斯·施密特在助理教授 产科,妇科和生殖生物学系, 全球影响力 研究员和会员 智商马修·康斯托克在助理教授 物理学和天文学系 杰里·考恩和实验物理学的椅子赋。

延施密特(左)和Matthew康斯托克(右)同光镊

延施密特(左)和Matthew康斯托克(右)同光镊

光学镊子使用强大的激光以产生能够推,拉和保持微观对象,如DNA的单链或端粒酶的小的力。

“我们的光镊方法让我们把小机器出细胞,轻轻地守住他们,看着他们走了,”康斯托克说。 “通过实时观看端粒酶的工作,我们可以了解它的全部细节如何发挥作用。”

作为干细胞分裂随着时间的推移,在长度上逐渐减小染色体。每个染色体端通过端粒加帽 - 重复的DNA序列的一次性缓冲器。

端粒酶酶附着于端粒缓冲和MOST丢失复制过程中,序列替代对象的。它被认为端粒酶在单一步骤中进行渐进式扩展,但科学家推断只能就它如何留在接触并对准有了正确的顺序。

研究人员发现什么是一个看似特定位置固定在染色体的本质安全带。

“在一个理想的世界,我们可以抑制癌细胞的端粒酶,而不影响干细胞,”施密特说。 “这种定位的网站是一个潜在的药物靶点。如果我们或他人发现一个分子干扰了端粒酶锚网站,端粒酶会脱落染色体末端更快,停止其活动“。

他们的团队希望发现将有助于法和其他人在他们的研究。

“这是非常重要的,我们在那里也呈现出光镊与我们是一样的仪器怎么做这些实验其他球队,”康斯托克说。

对于施密特和康斯托克,这一发现是实现一个长期的目标 - 它设置阶段为广泛的新的研究机会。最重要的是,它更安全,更有效的带来的癌症治疗更近了一步。

无论施密特和康斯托克强调他们各自的实验室之间独特的伙伴关系,从埃里克·帕特里克,副研究员,约瑟Slivka和bramyn佩恩,本科研究实验室重要的工作。对信用ESTA中发现的一个关键因素密切相关。

研究, ”进行性端粒酶的观测催化作用使用高分辨率光学镊子“自然出现在化学生物学。

马修·康斯托克延斯·施密特通过金病房 今天MSU

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